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Si trattava di diversi lotti dell' Acqua Effervescente Naturale Cutolo Rionero e Acqua Effervescente Naturale Blues commercializzata da Fonte Cutolo Rionero in Vulture SrL Contrada Santa Maria degli Angeli, 85020 Atella (PZ). Nel prodotto sono state rilevate tracce del batterio Pseudomonas aeruginosa, molto virulento ed ubiquitario, ma che non riesce a sostenere seri quadri patologici in soggetti immunocompetenti. Ti potrebbe anche interessare: "Allerta sanitaria, prodotto ritirato". È il ministero della Salute a diramare l'allerta sul prodotto alimentare pericolosissimo Se avete correzioni, suggerimenti o commenti scrivete a
La decisione dell'AIFA Una brutta notizia per migliaia di consumatori ai quali il medico di famiglia aveva per periodi più o meno lunghi prescritto uno dei rimedi indicati nella cura dei problemi gastrici di vario livello: l'Agenzia Italiana del Farmaco, in seguito a verifiche sugli standard di sicurezza dei medicinali in circolazione, ha comunicato ufficialmente il ritiro dal commercio di un quantitativo indefinito di confezioni di Riopan Gel. I lotti interessati al provvedimento di salvaguardia dei diritti del cittadino sono numerati come 267642 e 267643 e si riferiscono alle scatole da 40 bustine da 800 mg classificate con la dicitura "AIC 027103035" in base alle regole vigenti nel mercato farmaceutico. Quale problema ha causato l'emanazione di una misura così delicata a tutela della salute collettiva? [Foto: Leggo – Il sito ufficiale - Facebook]
29 Settembre 2017 / Salute / Brutte notizie per tutti coloro che usano abitualmente o eccezionalmente il Riopan gel. Come si legge in una nota, aa Società Takeda, ha comunicato il ritiro volontario, a scopo cautelativo, dal mercato di alcuni lotti del farmaco. La decisione di ritiro comunicata dall'AIFA, evidenzia Giovanni D'Agata, presidente dello "Sportello dei Diritti", è scaturita dal riscontro di non conformità relativamente al parametro di viscosità, registrato nel corso di uno studio di stabilità. In particolare, si tratta delle confezioni di RIOPAN GEL OS GEL 40 BUST 800 mg – AIC 027103035 lotti n. 267642 e 267643 (data di produzione giugno 2014). Il Riopan Gel è un farmaco che rientra nella categoria degli antiacidi. Tale farmaco va assunto in presenza di patologie come l'esofagite da reflusso, l'ulcera duodenale, e durante il trattamento di gastriti e gastro-duodeniti caratterizzate da iperacidità. La Società Takeda invita a verificare la giacenza dei suddetti lotti nei magazzini, di porre immediatamente le eventuali confezioni in stato di quarantena e di comunicare, entro e non oltre il 31 ottobre 2017, i quantitativi giacenti al fine di concordare il ritiro della merce.
La Takeda ha predisposto il ritiro immediato di alcuni lotti del prodotto Riopan gel. Il farmaco serve per l'esofagite con reflusso La Takeda ha predisposto il ritiro immediato di alcuni lotti del prodotto Riopan gel. Il farmaco è uno dei più comuni per le cure che riguardano l'esofagite con reflusso, l'ulcera duodenale e gastriti con iperacidità. Questa medicina di fatto è inserita nella categoria antiacidi. La causa del ritiro riguarda la non conformità sul fronte del parametro della viscosità. Secondo quanto riporta l'Aifa, l'agenzia italiana per il farmaco, le criticità sul prodotto sono state riscontrate durante uno studio di stabilità. I lotti interessati sono i seguenti: RIOPAN GEL OS GEL 40 BUST 800 mg – AIC 027103035 lotti n. 267642 e 267643. La Takeda invita i consumatori a controllare la giacenza di questi lotti. Inoltre le farmacie dovranno porre le confezioni in quarantena e di comunicare entro il 31 ottobre i quantitativi in giacenza. In questo modo la società potrà attivare l'operazione di ritiro delle confezioni.
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